全球超3.5億人罹患病毒性肝炎，我國慢性乙肝感染者達7500萬，其中20%-30%將進展為肝纖維化，10%發展為肝硬化，而70%-80%的肝癌由乙肝引發。更嚴峻的是，代謝性肝病與病毒性肝炎的“雙重負擔” 正加速肝損傷——肥胖、糖尿病等代謝問題與乙肝重疊，使肝纖維化風險飆升2.35倍！肝臟的“沉默特性”讓早期病變難以察覺，多數患者確診時已錯過黃金干預期。

 
科研利刃：動物模型揭秘肝炎真相 化學誘導動物模型是攻克肝臟疾病的關鍵工具，精準模擬人類肝病進程：
  TAA（硫代乙酰胺）模型：通過代謝生成親電子毒素，干擾RNA轉移與蛋白質合成，誘發肝細胞凋亡和纖維間隔形成，病理特征高度接近人類肝硬化。
  NDMA（Dimethylnitrosamine）模型：經微粒體轉化為強烷化劑，破壞肝細胞大分子，4周內再現“肝炎-纖維化-肝硬化”全程病變，為抗纖維化藥物篩選提供平臺。
  D-半乳糖胺模型：耗竭肝內UTP，觸發TNF-α風暴，模擬病毒性肝炎的免疫損傷路徑，助力探索免疫調節療法。
 

---

世界肝炎日行動：三步阻斷“肝損鏈” 值此世界肝炎日，我們呼吁全民踐行：
  早篩早診： 高危人群（乙肝攜帶者、糖尿病患者、長期飲酒者）每年必查：肝功能+肝臟超聲+肝纖維掃描； 病毒性肝炎患者每3個月監測HBV DNA及甲胎蛋白，阻斷“肝炎-肝癌”轉化。
  科學干預： 抗病毒治療：恩替卡韋等藥物可有效抑制乙肝病毒復制，降低肝硬化風險90%； 代謝管理：控制血糖、減重（BMI＜24），糖尿病合并脂肪肝者肝纖維化風險直降84%。
  生活護肝： 限酒戒酒：酒精是肝細胞“頭號毒劑”，每日酒精量禁超15克； 飲食調整：高纖維+低脂糖，增加膳食蔬果攝入，減少藥物濫用； 情緒調節：焦慮誘發肝氣郁結，冥想、散步助肝血流量增40%。
 

---

MCE 造模劑——誘導肝臟疾病模型產品
  參考藥典標準或市場領先標準，嚴格把控造模產品質量，監控產品雜質、重金屬、內毒素等外在干擾因素。
 

誘導模型	產品	造模方法（僅供參考）
肝損傷模型	HY-66005 Acetaminophen 對乙酰氨基酚	雄性 C57BL/6 小鼠(7-8 weeks, 21-23 g)；單劑量腹腔內注射300 mg/kg APAP誘導肝損傷模型[1]。
肝炎模型	HY-42682 D(+)-Galactosamine hydrochloride （D-氨基半乳糖鹽酸鹽）	雌性Wister大鼠，24小時內6次分別注射250 mg/kg D-Galactosamine[2]。
肝纖維化、肝腫瘤模型	HY-Y0698 Thioacetamide（TAA）	成年雄性白化Wistar大鼠,150-200g；腹腔注射TAA (200?mg/kg) 每周兩次，連續6周，誘導肝纖維化模型[3]。
肝硬化、肝腫瘤模型	HY-78177 Dimethylnitrosamine（DMN）	雄性Sprague-Dawley大鼠，腹腔注射10μL/kg DMN（1%，溶解在生理鹽水），每周連續3天，連續3周，誘導肝硬化模型[4]。
肝細胞癌模型	HY-N7434 N-Nitrosodiethylamine（DEN）+ HY-Y0298 Carbon tetrachloride（CCl4，四氯化碳）	雄性白化Wistar大鼠，120-150g；100 mg/kg體重每周給予DEN，連續3周。恢復期1周后，給予促進劑CCl4 2ml/kg體重，每周2次，連續8周，誘導肝細胞癌模型[5]。

客戶造模文獻： DEN誘導大鼠致癌性肝損傷以研究肝糖原結構異常
      引用產品：HY-N7434 N-Nitrosodiethylamine （DEN）Int J Biol Macromol. 2024 Mar;260(Pt 1):129432.
  8 周齡雄性 SD 大鼠 (180-220 g)，腹腔注射 Diethylnitrosamine (DEN) 70 mg/kg，每周一次，并持續 20 周。與健康大鼠肝臟及糖原結構相比，DEN 處理的大鼠肝臟受損，明顯可見灰色結節，肝組織結構出現腫瘤細胞浸潤、炎癥細胞浸潤，以及部分纖維結締組織增生和纖維化。
 

---

MCE 動物造模劑系列（12大分類，50+疾病模型）
  高分文獻驗證 | 質檢體系嚴格 | 大包裝優惠
 

腫瘤	神經系統	心血管系統	呼吸系統	生殖系統	遺傳工程
內分泌與代謝	免疫與炎癥	消化系統	泌尿系統	五官類疾病	皮膚疾病

肝臟疾病研究熱門靶點	代表性產品
FXR（法尼醇X受體）	HY-12222 Obeticholic acid
THR-β（甲狀腺激素受體β）	HY-12216 Resmetirom
GLP-1R（胰高血糖素樣肽-1受體）	HY-114118 Semaglutide
FGF21（成纖維細胞生長因子21）	HY-P99930 Efruxifermin
PPAR（過氧化物酶體增殖劑激活受體）	HY-106266B Chiglitazar sodium

參考文獻： [1] Int Immunopharmacol. 2023;118:110029. [2] Exp Mol Pathol. 1968 Oct;9(2):279-90. [3] BioMed Research International. 2019. [4] J Hepatol. 1989 Jan;8(1):42-52. [5] PLoS One. 2018 Dec 4;13(12):e0208194.