顯微鏡下，紅色熒光標(biāo)記的微膠質(zhì)細(xì)胞（IBA1?）像夜空中的星火，均勻鋪展在綠色熒光描繪的大腦類器官（TUBB3?）中
 

從1個iPSC到4500萬功能微膠質(zhì)細(xì)胞，只差一個CERO

一 為什么“微膠質(zhì)細(xì)胞”突然成了頂流？
阿爾茨海默病、自閉癥、腦腫瘤……幾乎所有神經(jīng)疾病都繞不開微膠質(zhì)細(xì)胞（Microglia）。它們是大腦的常駐免疫細(xì)胞，像“清道夫”一樣巡邏、吞噬、分泌炎癥因子。

然而，人源原代微膠質(zhì)細(xì)胞極難獲取，傳統(tǒng)2D誘導(dǎo)又容易“失真”。于是，科學(xué)家把目光投向了人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSC）。

二 CERO 3D細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)做了什么？
利用CERO 3D細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)，把iPSC同時編程為“原始造血祖細(xì)胞+早期神經(jīng)前體”，在三維網(wǎng)狀宏載體上形成類胚體（EBs），最終源源不斷地產(chǎn)出iPSC來源的微膠質(zhì)細(xì)胞（iPSdMiG）。

實驗時間軸

• 第0–5周：EBs規(guī)模化生成
• 第6周起：iPSdMiG開始“登船”，可在6–12周內(nèi)持續(xù)收獲
• 最終產(chǎn)量：1百萬起始iPSC → 4500萬iPSdMiG

三 數(shù)據(jù)說話：為什么CERO版微膠質(zhì)細(xì)胞更“真”？

• 轉(zhuǎn)錄組譜：與成人原代微膠質(zhì)細(xì)胞相似度>90%
• 功能驗證：  
• LPS刺激后TNF-α、IL-6分泌量與原代相當(dāng)
• 可吞噬熒光微球，ROS生成正常
• 凍存復(fù)蘇：90%以上存活率，建立“患者專屬”細(xì)胞庫

四 3D大腦類器官共培養(yǎng)：把細(xì)胞放進(jìn)“實景房”
 

CERO不僅產(chǎn)細(xì)胞，還能同步生成3D皮質(zhì)類器官。免疫熒光顯示，紅色iPSdMiG均勻遷移到綠色神經(jīng)球中，重現(xiàn)體內(nèi)“神經(jīng)元-微膠質(zhì)”互作場景。

應(yīng)用場景

1. 阿爾茨海默病體外模型：Aβ斑塊吞噬實驗
2. 藥物篩選：評估小膠質(zhì)炎癥抑制劑
3. 細(xì)胞治療：自體微膠質(zhì)細(xì)胞移植