Fc工程化大分子靶向血腦屏障關(guān)鍵受體的獨特中樞神經(jīng)系統(tǒng)與分布規(guī)律_abio生物試劑品牌網(wǎng)
重要貢獻者包括：Nathalie Khoury, Michelle E. PIzzo, ClAIre B. Discenza等作者，研究成果以《Fc-engineered large molecules targeting blood-brain barrier transferrin receptor and CD98hc have distinct central nervous system and peripheral biodistribution》為題，于2025年2月在線發(fā)表。
重要發(fā)現(xiàn)
01光學(xué)成像技術(shù)揭示全身分布差異
通過全組織透明化結(jié)合光片顯微鏡（LSFM），研究團隊對小鼠進行3D全身掃描：
ATVTfR 在骨骼（脛骨、肩胛骨、椎骨）中富集，與紅細胞前體細胞高表達TfR的特性一致ATVCD98hc 在淚腺、腮腺和坐骨神經(jīng)呈現(xiàn)特異性聚集，拓展了CD98hc的已知分布譜
對照IgG 主要分布于鼻腔粘膜相關(guān)淋巴組織等血管滲透性較高區(qū)域
技術(shù)突破：采用Alexa Fluor 647標(biāo)記分子，驗證熒光標(biāo)記不影響靶向性（通過深度分層分析（0-1350μm）量化腦部滲透梯度。
02 全腦3D成像驗證遞送優(yōu)勢腦部AI分割重建顯示兩類ATV均實現(xiàn)深度滲透：
ATVTfR 皮質(zhì)和海馬區(qū)分布均勻
ATVCD98hc 在下丘腦弓狀核、最后區(qū)等室周器官富集，與CD98hc/LAT1高表達區(qū)吻合
脊髓成像 顯示ATV在灰質(zhì)區(qū)顯著富集，而對照IgG僅存在于神經(jīng)根（腦脊液引流通路）
關(guān)鍵對比 ：即使將對照IgG劑量提高7倍（100 mg/kg vs 15 mg/kg ATVTfR），其腦實質(zhì)分布仍局限于軟腦膜和血管周隙，證明穿透效率差異非劑量依賴。
03 單細胞分辨率定位機制
通過流式分選（FACS）分選Alexa 647+細胞并進行單細胞測序：
對照IgG 99%細胞無信號，僅定位于脈絡(luò)叢上皮細胞（血-CSF屏障）和腦膜成纖維細胞
ATVTfR 廣泛存在于內(nèi)皮細胞（80%信號位于毛細血管/靜脈）、星形膠質(zhì)細胞和神經(jīng)元ATVCD98hc 主要分布于小膠質(zhì)細胞和星形膠質(zhì)細胞終足（需注意解離過程可能低估）
動脈-靜脈軸分析：ATVTfR在毛細血管/小靜脈內(nèi)皮細胞攝取率顯著高于動脈，與TfR表達梯度一致。
食蟹猴腦脊髓透明化成像證實：
ATVTfR 在直徑<40μm微血管及皮層、下丘腦等區(qū)域高滲透
脊髓灰質(zhì) 呈現(xiàn)顯著信號富集，分布模式與人類尸檢TfR染色高度相似
技術(shù)參數(shù)：采用小麥胚凝集素（WGA-Alexa555）標(biāo)記血管，實現(xiàn)血管半徑與藥物分布的關(guān)聯(lián)分析。
創(chuàng)新與亮點
01突破血腦屏障成像瓶頸
全器官3D定量：首次實現(xiàn)小鼠全身器官（含腦脊髓）的完整3D藥物分布圖譜，克服傳統(tǒng)切片法的空間信息缺失
跨尺度關(guān)聯(lián)：從整體器官（LSFM）到單細胞（scRNA-seq）的多層級數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián)，闡明BBB穿透的細胞機制
跨物種驗證：食蟹猴腦成像證實小鼠模型發(fā)現(xiàn)可轉(zhuǎn)化至靈長類
02 重新定義抗體遞送路徑顛覆傳統(tǒng)認(rèn)知：證實靜脈注射IgG主要通過CSF旁路進入腦部，無法有效滲透實質(zhì)
工程化平臺優(yōu)勢：ATV通過受體介導(dǎo)穿胞作用實現(xiàn)實質(zhì)遞送，且不受劑量限制
03 精準(zhǔn)醫(yī)療價值
靶向策略優(yōu)化：為不同神經(jīng)疾病（如阿爾茨海默癥靶向神經(jīng)元，神經(jīng)炎癥靶向膠質(zhì)細胞）提供平臺選擇依據(jù)
安全性提升：避免傳統(tǒng)抗體在軟腦膜血管周沉積（如Aβ抗體引發(fā)的ARIA副作用）
總結(jié)與展望
本研究通過創(chuàng)新性成像技術(shù)體系，系統(tǒng)性闡明TfR/CD98hc靶向載體在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的遞送優(yōu)勢：突破血腦屏障限制，實現(xiàn)腦實質(zhì)細胞的精準(zhǔn)遞送。該發(fā)現(xiàn)為神經(jīng)退行性疾病治療提供了新思路——工程化平臺可顯著提升抗體藥物的腦部生物分布效率，且已通過靈長類實驗驗證轉(zhuǎn)化潛力。
未來需進一步探索不同治療性載荷（如酶、寡核苷酸）在ATV平臺上的遞送規(guī)律，并優(yōu)化外周器官選擇性以降低脫靶風(fēng)險。隨著臨床階段TfR靶向藥物（如DNL310）的推進，該平臺有望重塑神經(jīng)疾病治療格局。
論文信息聲明：本文僅用作學(xué)術(shù)目的。
Khoury N, Pizzo ME, Discenza CB, Joy D, Tatarakis D, Todorov MI, Negwer M, Ha C, De Melo GL, Sarrafha L, Simon MJ, Chan D, Chau R, Chew KS, Chow J, Clemens A, Robles-Colmenares Y, Dugas JC, Duque J, Kaltenecker D, Kane H, Leung A, Lozano E, Moshkforoush A, Roche E, Sandmann T, Tong M, Xa K, Zhou Y, Lewcock JW, Ertürk A, Thorne RG, Calvert MEK, Yu Zuchero YJ. Fc-engineered large molecules targeting blood-brain barrier transferrin receptor and CD98hc have distinct central nervous system and peripheral biodistribution. Nat Commun. 2025 Feb 20;16(1):1822.
DOI:10.1038/s41467-025-57108-x.
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