Pipetty電動(dòng)移液器在豬藍(lán)耳病毒免疫過(guò)氧化物酶單層試驗(yàn)中的應(yīng)用_abio生物試劑品牌網(wǎng)

方案詳情:
一、實(shí)驗(yàn)原理
豬藍(lán)耳病免疫過(guò)氧化物酶單層試驗(yàn)(IPMA)是檢測(cè)豬繁殖與呼吸綜合征(PRRS) 的經(jīng)典血清學(xué)方法,核心用于檢測(cè)豬血清中的 PRRS 病毒特異性抗體,通過(guò)觀察細(xì)胞是否出現(xiàn)變色,可判斷血清中是否存在 PRRS 抗體。
二、? 實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備
1、設(shè)配和材料
① Pipetty電動(dòng)移液器MSIC01-03-250、MSIC01-02-1000及配套吸頭;
② 倒置生物顯微鏡。

2、試劑和材料
① IPMA 診斷板;
② PRRSV 陽(yáng)性血清、陰性血清和 HRP-兔抗豬IgG結(jié)合物;
③ 洗滌液;
④ 血清稀釋液和顯色/底物溶液。

三、實(shí)驗(yàn)步驟
1、稀釋血清樣本:使用Pipetty電動(dòng)移液器的連續(xù)分液功能,在空板的A排和E排各孔分別加入 180μL的血清稀釋液,其余各孔加120μL。將 20 μL被檢血清和對(duì)照血清分別加入 A 排和E排各孔(1:10 稀釋?zhuān)?,搖動(dòng)混勻;從 A排和 E排各孔內(nèi)取 40 μL 分別加入 B排和F排孔,依次做1:40、1∶160、1∶640 稀釋。

2、設(shè)置連續(xù)分液模式,吸取上述板中稀釋血清樣本,按每孔/50μL,分別加入 IPMA 診斷板的相應(yīng)孔內(nèi),封板后 37 ℃孵育1h,棄去液體,用 0.15 mol/mL NaC1(含 0.5%吐溫-80)洗板3次。

3、用 0.15 mol/L,NaC1(含0.5%吐溫-80)稀釋 HRP-兔抗豬 IgG 結(jié)合物為工作濃度,使用連續(xù)分液功能,按每孔50 μL,結(jié)合物稀釋液于板的孔中,封板后 37 ℃孵育1 h,洗滌3次。
4、在各孔中加入50μL顯色劑/底物溶液(AEC-H 20 2),在 18 ℃~22 ℃室溫下作用至少 30 min,棄去液體,加入 50 μL 0.05 mol/L 醋酸鈉溶液。
四、結(jié)果判定
1、試驗(yàn)成立條件:將 IPMA 診斷板置于倒置生物顯微鏡下觀察。陽(yáng)性血清對(duì)照孔細(xì)胞質(zhì)呈現(xiàn)深紅色的特異性染色,陰性血清對(duì)照孔細(xì)胞質(zhì)不被染色。
2、被檢血清樣本孔 30%~50%的細(xì)胞質(zhì)呈現(xiàn)深紅色,判定為免疫過(guò)氧化物酶單層試驗(yàn)陽(yáng)性(IPMA+):細(xì)胞質(zhì)未被染色,判定為免疫過(guò)氧化物酶單層試驗(yàn)陰性(IPMA一)。與陽(yáng)性血清對(duì)照相比,若整孔細(xì)胞被染色,則視為血清樣本的非特異性反應(yīng)。血清滴度以 50%以上的孔染色的最高稀釋度的倒數(shù)表示。血清樣本的滴度<10 判定為陰性;血清樣本的滴度為 10或 40判定為弱陽(yáng)性,非特異性染色常在此范圍內(nèi):血清樣本的滴度≥160判定為陽(yáng)性。
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