Gator開學(xué)福利：蛋白/核酸/小分子/多肽等互作免費測_abio生物試劑品牌網(wǎng)
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以下是 Gator? 助力細菌、植物、腫瘤及代謝疾病等領(lǐng)域的研究成果，涉及蛋白/核酸/小分/多肽互作，展現(xiàn)了它在分子互作研究中的可靠性。
蛋白-蛋白互作輕松拿捏
Nat Comm（IF=15.7）| AI 設(shè)計蛋白質(zhì)“解除”膜轉(zhuǎn)運蛋白武裝，攻克耐藥菌[1]
澳大利亞墨爾本大學(xué)和莫納什大學(xué)聯(lián)合研究團隊利用 Alphafold、RFdiffusion、ProteinMPNN 這些來自諾獎團隊的頂級模型，成功開發(fā)出能高效抑制致病性大腸桿菌生長的蛋白質(zhì)結(jié)合劑。團隊利用結(jié)構(gòu)生物學(xué)、冷凍電鏡和 AI 設(shè)計技術(shù)，揭示了大腸桿菌 ChuA 蛋白掠奪宿主血紅素的分子機制，并設(shè)計出特異性阻斷該過程的蛋白質(zhì)，在低納摩爾濃度下即可發(fā)揮抑制作用，為抗生素耐藥性細菌提供了新思路。
該研究中利用 Gator? BLI 檢測獲得：ChuA 與高親和力底物二聚體血紅蛋白（αβHb）的結(jié)合常數(shù)（KD）達 71.5 nM。后續(xù)又用 Gator? 快速檢測多種蛋白 binder 與 ChuA 結(jié)合親和力，篩選出高親和力蛋白 binder。
Gator? 分子互作檢測流程：NI-NTA 傳感器固化 his- binder, αβHb dimer 或者 myoglobin 結(jié)合不同濃度的 ChuA 蛋白，得到親和力常數(shù)。
蛋白-核酸互作十拿九穩(wěn)
Nat Comm（IF=15.7）| 解碼植物細胞尺寸調(diào)控的奧秘[2]
北京大學(xué)李磊團隊揭示了 CIN-TCP 轉(zhuǎn)錄因子在調(diào)節(jié)植物細胞壁結(jié)構(gòu)和內(nèi)循環(huán)進程中的重要作用，尤其是通過控制果膠代謝途徑間接影響細胞擴張和發(fā)育。同時，團隊利用前期研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，一類調(diào)控果膠合成的 miR775，過表達 MIR775 后葉片能夠顯著增大，其內(nèi)復(fù)制進程 8C 到 16C 高倍性轉(zhuǎn)變加劇。由此，本研究通過兩條不同的調(diào)控通路證明了內(nèi)復(fù)制進程受果膠調(diào)控，進一步完善細胞壁重塑調(diào)控核內(nèi)復(fù)制的網(wǎng)絡(luò)，為植物發(fā)育生物學(xué)提供新的理論框架。
Gator Bio 為科研助力：通過 Gator? BLI 確認 TCP2 和 TCP3 與 PGL1 啟動子的結(jié)合動力學(xué)，為互作機制研究提供重要實驗證據(jù)。
Gator? BLI 檢測流程：SA 生物傳感器固化 biotin-DNA，結(jié)合不同濃度的 TCP2 和 TCP1。
蛋白-小分子互作游刃有余
Nature Structural & Molecular Biology（IF=12.5）| GID4-PROTAC 研究取得重要突破[3]
天津醫(yī)科大學(xué)董城、謝松波團隊，首次將 E3 連接酶GID4 成功應(yīng)用于 PROTAC 設(shè)計，在精準(zhǔn)靶向降解致病蛋白方面取得關(guān)鍵突破。本研究中基于該配體與 BRD4 抑制劑 JQ1，設(shè)計出首個 GID4-PROTAC 分子 NEP108，實現(xiàn)了 BRD4 的體內(nèi)降解。為進一步提升 PROTAC 效能，基于結(jié)構(gòu)分析，研究團隊在 NEP108 的基礎(chǔ)上引入剛性哌嗪基團，優(yōu)化得到新型降解劑 NEP162。NEP162 不僅增強了三元復(fù)合物的穩(wěn)定性，還顯著提升了細胞降解效率，具有抑制細胞增殖和誘導(dǎo)凋亡的生物活性。
該研究中利用 Gator? BLI 完成大量親和力實驗，包括 GID4 與 NEP108-BRD4 三元復(fù)合物檢測，以及 GID4 與 NEP162 二元復(fù)合物檢測。
Gator? BLI 檢測流程：SA 傳感器固化 Biotin-GID4，結(jié)合不同濃度的 NEP108 或 NEP162。三元復(fù)合物檢測：SA 傳感器固化 Biotin-GID4，結(jié)合 10 uM BRD4+ 不同濃度的 NEP108 或 NEP162 混合物。
蛋白-多肽互作信手拈來
Nat Comm（IF=15.7）| 脂質(zhì)化修飾延長甲狀旁腺激素類似物體內(nèi)外作用[4]
傳統(tǒng) PTH 肽存在循環(huán)清除快、受體停留時間短導(dǎo)致療效受限的問題，美國馬薩諸塞州總醫(yī)院和哈佛醫(yī)學(xué)院的研究人員開展了一項關(guān)于 PTH 肽脂質(zhì)化修飾的研究。研究發(fā)現(xiàn)脂質(zhì)化修飾是一種有效的策略，可通過兩種不同機制增強 PTH 肽的療效：一是通過 C 端連接白蛋白結(jié)合基序延長循環(huán)半衰期，二是通過側(cè)鏈脂質(zhì)錨定細胞膜延長受體結(jié)合時間。這些發(fā)現(xiàn)為開發(fā)新型 PTH 類似物提供了新方向，有望用于治療骨質(zhì)疏松和甲狀旁腺功能減退癥等疾病，減少患者的注射頻率，提高治療效果。
該研究中利用 Gator? BLI 證實，Palm-PTH (1-34) 和 Palm-M-PTH (1-14) 與血清白蛋白的結(jié)合能力顯著強于未脂質(zhì)化肽，表明 C 端的 EYEK (palm) EYE 基序通過促進與白蛋白結(jié)合，延長了肽在循環(huán)中的半衰期，減少了腎清除。
Gator? BLI 檢測流程：SA 傳感器固化 Biotin-BSA，結(jié)合不同濃度的 PTH（1-34）、 Palm-PTH (1-34)、M-PTH(1-14)、Palm-M-PTH (1-14)，得到親和力常數(shù)。
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4、每人、每個課題組僅有 1 次報名機會，只免費測試 1 對樣本。
5、所有解釋權(quán)歸 Gator Bio 擁有。
檢測流程：報名成功 — Gator Bio 聯(lián)系客戶 — 溝通樣本情況及檢測時間 — 客戶寄樣 — Gator Bio 安排測試 — 反饋結(jié)果。
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