RAYPA培養(yǎng)基自動(dòng)制備分裝儀應(yīng)用案例:生活飲用水總大腸菌群檢測(cè)_abio生物試劑品牌網(wǎng)

方案詳情:
一、實(shí)驗(yàn)原理
通過(guò)自動(dòng)培養(yǎng)皿分裝儀完成選擇性培養(yǎng)基的分裝,使用孔徑為 0.45μm 的微孔濾膜對(duì)水樣進(jìn)行過(guò)濾,過(guò)濾后將濾膜貼附于選擇性培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng),待形成典型菌落后,使用自動(dòng)菌落計(jì)數(shù)儀對(duì)總大腸菌群數(shù)量進(jìn)行快速計(jì)數(shù)。

二、實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備
1、培養(yǎng)基和試劑
① 品紅亞硫酸鈉培養(yǎng)基
② 乳糖蛋白胨培養(yǎng)液

2、儀器與設(shè)備
① 過(guò)濾設(shè)備:配備濾器和抽濾裝置。
② 濾膜:孔徑0.45um。
③ 無(wú)齒鑷子。
④ 恒溫培養(yǎng)箱。
⑤ 自動(dòng)培養(yǎng)皿分裝儀 fluidot FDT-MF80。
⑥ 自動(dòng)菌落計(jì)數(shù)儀SHASHIN KAGAKU,PSF-1100。
⑦ RAYPA培養(yǎng)基自動(dòng)制備分裝儀。

三、實(shí)驗(yàn)步驟
1、濾膜滅菌:將濾膜放大燒杯中,加入純水,置于沸水浴中煮滅菌3次,每次15min。前兩次煮沸后需更換純水洗滌2-3次,以除去殘留溶劑,或使用符合要求的一次性無(wú)菌濾膜。
2、濾器滅菌。用點(diǎn)燃的酒精棉球火焰滅菌。也可用高壓蒸收滅菌器121℃高壓蒸汽滅菌20 min。
3、用鑷子夾濾膜邊緣部分、將粗糙面向上,貼放在已滅菌的濾床上,固定好濾器,將100 mL水樣(如水樣含菌數(shù)較多,,可減少過(guò)濾水樣量,或?qū)⑺畼酉♂專(zhuān)┳⑷霝V器中,打開(kāi)濾器閥門(mén),-5.07 x10'Pa(-0.5大氣壓)下抽濾。
4、過(guò)濾完水樣后,再抽氣約5S,關(guān)上濾器閥門(mén),取下濾器,用鑷子夾取濾膜邊緣部分,移放在品紅亞硫酸鈉培養(yǎng)基上,濾膜截留細(xì)菌面向上,濾膜應(yīng)與培養(yǎng)基完全貼緊,兩者間不應(yīng)留有氣泡,然后將平皿倒置,放入36℃±1℃恒溫箱內(nèi)培養(yǎng)24h±2h。

四、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理
1、挑取紫紅色且具有金屬光澤的菌落、深紅色不帶或略帶金屬光澤的菌落和淡紅中心色較深的菌落進(jìn)行革蘭氏染色、鏡檢。
2、凡革蘭氏染色為陰性的無(wú)芽孢桿菌,再接種乳糖蛋白胨培養(yǎng)液,于31℃±1℃培養(yǎng)24h±2h,有產(chǎn)酸產(chǎn)氣者,則判定為總大腸菌群陽(yáng)性。

按公式(1)計(jì)算濾膜上生長(zhǎng)的總大腸菌群數(shù),以每100 mL水樣中的總大腸菌群菌落數(shù)(CFU/100ml)報(bào)告結(jié)果。


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